Em uma medida voltada para o aprimoramento das informações fornecidas aos consumidores e o uso adequado de medicamentos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou importantes mudanças na rotulagem de medicamentos. As alterações têm como objetivo tornar mais claras as informações nas embalagens, proporcionando maior segurança e facilitando a compreensão dos usuários.

Para os remédios isentos de prescrição médica, a classe terapêutica e a indicação agora serão dispostas de forma proeminente na parte frontal das embalagens. Essa iniciativa visa tornar as informações cruciais mais visíveis e acessíveis aos consumidores, ajudando-os a tomar decisões informadas sobre os medicamentos que pretendem utilizar.

Outra mudança significativa é a inclusão da quantidade total de medicamento na face frontal da embalagem. Essa medida tem como propósito auxiliar os cidadãos na comparação de preços entre diferentes produtos, incentivando a busca por opções mais acessíveis. A Anvisa, entretanto, destaca que essa inclusão não prejudicará a compreensão das informações relacionadas ao uso seguro do medicamento, que continuarão presentes nas embalagens.

Para os medicamentos de uso restrito em hospitais, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção domiciliar e outras unidades de saúde, a agência determinou o uso obrigatório da técnica Tall Man Lettering (TML) nos rótulos. Essa técnica consiste em escrever parte do nome do remédio em letras maiúsculas, ajudando a minimizar os erros de medicação causados por trocas acidentais entre princípios ativos com fonética e/ou ortografia semelhantes. Com essa medida, a Anvisa busca garantir ainda mais a segurança dos pacientes sob cuidados médicos especializados.

Outra alteração importante se refere aos medicamentos vendidos ao governo federal. A partir de agora, as frases que utilizam os termos “venda sob prescrição” serão substituídas por “Uso sob prescrição” e “Uso sob prescrição e retenção de receita”. Essa mudança tem como objetivo padronizar as informações e facilitar a identificação dos medicamentos destinados ao setor público.

Em nota, a Anvisa enfatizou que essas mudanças na rotulagem têm como principal meta garantir a segurança dos pacientes, permitindo que eles façam escolhas mais informadas sobre o uso adequado dos medicamentos. As novas regras foram aprovadas pela diretoria da agência e entrarão em vigor em breve, beneficiando milhões de brasileiros que utilizam medicamentos em seu dia a dia.