Por Agência Rádio 2 – 30/06/2021

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começa a analisar pedido de uso emergencial em caráter experimental da vacina Covaxin contra a Covid-19.

Segundo a agência, o pedido foi enviado na terça-feira pela empresa Precisa Medicamentos, intermediária do laboratório Bharat Biotech no Brasil.

A triagem dos documentos já foi iniciada, confirmou a Anvisa.

A compra de doses da vacina indiana está sendo investigada pela CPI da Covid no Senado.

Na segunda-feira, foi enviada notícia-crime ao Supremo Tribunal Federal para abertura de inquérito para investigar se o presidente Jair Bolsonaro cometeu crime de prevaricação no processo de compra das doses.

O prazo para análise varia de sete a 30 dias e pode ter um parecer rápido se houver desenvolvimento clínico da vacina ou se os documentos comprovarem que o imunizante atende os padrões de qualidade, eficácia e segurança.

Ou pode ser estendido caso a documentação não atenda a essas especificações.

Em março, a Anvisa negou pedido de certificação das fábricas do laboratório indiano Bharat Biotech, que produz a Covaxin.